भारत बायोटेक के सीएमडी ने राजनीतिक विवाद पर कहा – किसी को कोवाक्सिन के परीक्षण पर सवाल नहीं उठाना चाहिए

भारत बायोटेक के सीएमडी ने राजनीतिक विवाद पर कहा – किसी को कोवाक्सिन के परीक्षण पर सवाल नहीं उठाना चाहिए

आलोचकों पर निशाना साधते हुए, भारत बायोटेक सीएमडी कृष्णा एला ने कहा कि सीडीएससीओ (2019) द्वारा निर्धारित शर्तों के आधार पर स्वीकृति दी गई है। हम वैक्सीन बनाने का कोई अनुभव रखने वाली कंपनी नहीं हैं। हमारे पास टीके बनाने का बहुत अनुभव है।

भारत में दो टीकों की मंजूरी के बाद राजनीति जोरों पर है। इस बीच भारत बायोटेक के सीएमडी कृष्णा एला का बड़ा बयान आया है। उन्होंने कहा कि टीका का कुछ लोगों द्वारा राजनीतिकरण किया जा रहा है, मैं स्पष्ट रूप से बताना चाहता हूं कि मेरे परिवार का कोई भी सदस्य किसी भी राजनीतिक दल से जुड़ा नहीं है। इसलिए इस पर कोई राजनीति नहीं होनी चाहिए।

सीएमडी कृष्णा एला ने कहा कि हम केवल भारत में क्लिनिकल परीक्षण नहीं कर रहे हैं। हमने ब्रिटेन सहित 12 से अधिक देशों में नैदानिक ​​परीक्षण किए हैं। हम पाकिस्तान, नेपाल, बांग्लादेश और अन्य देशों में नैदानिक ​​परीक्षण भी कर रहे हैं। आपको बता दें कि भारत बायोटेक के कोवाक्सिन को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। इस पर विपक्ष ने आरोप लगाया कि यह मंजूरी जल्दबाजी में दी गई है।

वैक्सीन बनाने का अच्छा अनुभव हो

आलोचकों पर निशाना साधते हुए, CMD ने कहा कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) 2019 द्वारा निर्धारित शर्तों के आधार पर स्वीकृति दी गई है। हम वैक्सीन बनाने का कोई अनुभव नहीं है। हमारे पास टीके बनाने का बहुत अनुभव है। हम 123 देशों के लिए काम कर रहे हैं। हम ऐसे अनुभव वाले एकमात्र कंपनी हैं। इसलिए हमारे टीके के बारे में कोई सवाल न उठाएं।

कृष्णा ने कहा कि कई लोग कह रहे हैं कि हमारे डेटा में कोई पारदर्शिता नहीं है। ऐसे लोगों पर लगाम लगाई जानी चाहिए और इंटरनेट पर डेटा के संबंध में प्रकाशित लेखों को पढ़ना चाहिए। अब तक 70 से अधिक लेख अंतरराष्ट्रीय पत्रिकाओं में प्रकाशित हो चुके हैं।

अमेरिका के पास भी यह सुविधा नहीं है

सीएमडी कृष्णा एला ने कहा कि यह गर्व की बात है कि हमारे पास पूरी दुनिया में केवल बीएसएल -3 उत्पादन की सुविधा है। अमेरिका के पास भी यह सुविधा नहीं है। हम दुनिया में सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों में मदद करने के लिए यहां हैं, चाहे वह कोई भी हो। तीसरे चरण के परीक्षण पर, उन्होंने कहा कि यह अगले दो-तीन दिनों में समाप्त हो जाएगा और डेटा फरवरी या मार्च तक उपलब्ध होगा।

उन्होंने कहा कि मर्क के इबोला वैक्सीन ने कभी भी मानव नैदानिक ​​परीक्षण पूरा नहीं किया, लेकिन डब्ल्यूएचओ ने लाइबेरिया और गिनी के लिए आपातकालीन प्रयोगों की अनुमति दी थी। कृष्णा एला ने कहा कि अभी हमारे पास 200 मिलियन खुराक हैं। हम चार केंद्रों में 7 करोड़ खुराक क्षमता हासिल करने का लक्ष्य लेकर चल रहे हैं। इनमें से तीन हैदराबाद में और एक बेंगलुरु में है। प्रारंभ में, वैक्सीन की कीमत थोड़ी अधिक हो सकती है।

शशि थरूर ने उठाए सवाल

पिछले दिनों, कांग्रेस नेता शशि थरूर ने कहा था कि भारत बायोटेक के कोवासीन का तीन चरण का परीक्षण होना बाकी है, इसलिए इससे पहले अनुमति क्यों दी गई थी। पूर्व मंत्री जयराम रमेश ने शशि थरूर से भी सवाल किए। इस पर, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा था कि सभी आवश्यक जांच के बाद ही कोवाक्सिन की अनुमति दी गई है, और इस समय के दौरान सभी मानकों को पूरा किया गया है जो दुनिया में मान्य हैं।

इसके बाद थरूर ने फिर से पलटवार किया और ट्वीट किया कि आपके बयान से इसका प्रतिकूल प्रभाव नहीं पड़ेगा। लेकिन आप कह रहे हैं ‘यह काम करने की संभावना है’, ‘यह अन्य टीकों की तरह प्रभावी होगा’, यह आश्वासन नहीं देता है। कांग्रेस नेता शशि थरूर ने आगे लिखा है कि संभावना केवल तभी तय की जा सकती है जब नैदानिक ​​परीक्षण का Fe-3 भी हो।